Zeven genetische risicofactoren van trombose ontdekt

Een onderzoeksteam van het LUMC heeft zeven genetische wijzigingen ontdekt die betrokken zijn bij diep veneuze trombose (vaak ook trombosebenen genoemd, omdat het bloedstolsel vaak in de benen voorkomt). Het betreft Single nucleotide polymorpisms (SNP’s), een verandering in 1 base van het DNA.

Drie SNP’s brengen het grootste risico op trombose met zich mee, namelijk 50 procent. Dat is minder dan de al bekende ‘trombosegenen’, maar ze komen wel veel meer voor, sommige bij meer dan de helft van de bevolking.

De SNP’s zitten in genen die zelf betrokken zijn bij bloedstolling, of hebben een buur-gen dat die taak uitvoert, schrijven de onderzoekers in het Journal of the American Medical Association (JAMA).

Aan de studie deden 3000 patiënten van de trombosedienst mee, en 5000 controlepersonen. Met deze kennis kunnen wetenschappers een risicoprofiel maken voor diepveneuze trombose.

Bron: LUMC