Pionieren met een radioactief medicijn.
Al vele jaren wordt er op de afdeling Radiologie & Nucleaire Geneeskunde gewerkt met radioactieve stoffen voor medische doeleinden. In de laatste 20 jaar is het ontwikkelen van radioactieve medicijnen in een stroomversnelling gekomen. Dit mede omdat er radioactieve medicijnen(radiofarmaca) zijn ontwikkeld waaraan een radionuclide is gebonden die specifiek op een bepaalde plek kan binden. Door radiofarmaca te maken die specifiek binden aan kankercellen zijn deze cellen heel lokaal te bestralen. De laatste jaren is er veel aandacht voor alfastralers, die zeer toxische radionucliden zijn. Sinds drie jaar wordt er in het Erasmus MC gewerkt aan de implementatie van alfastralers voor klinisch gebruik. Erik de Blois legt in deze lezing uit wat de uitdagingen zijn om te werken met alfastralers, waarom voor alfastralers gekozen wordt en hoe dit wordt toegepast als kankertherapie.
- Wat is Actinium-225 en hoe wordt dit geproduceerd?
- Aan welke dingen moet je denken om te kunnen werken met een alfastraler?
- Hoe gebruik je een alfastraler als Actinium-225 voor kankertherapie?
C2W | Mens & Molecule sprak Erik de Blois al eerder.
Registreer nu voor Lab Technology.
Over de spreker
Erik de Blois (1981, Zeist) startte zijn opleiding aan het MLO aan het Zadkine Rotterdam en studeerde in 2001 af in de richting biotechnologie. Daarna deed hij (in deeltijd) de HLO van de Hogeschool Utrecht en studeerde af in 2005. Vervolgens studeerde hij (in deeltijd) farmaceutische wetenschappen aan de Universiteit van Utrecht in de richting ‘Drug Innovation’. Hij studeerde af in 2009 waarna hij in deeltijd begon aan zijn promotietraject in het ErasmusMC. In 2014 behaalde hij zijn PhD op het proefschrift ‘Radiochemical Aspects of Receptor Scintigraphy: labeling with radiometals, optimalisation and radiochemical purity’. In de tussentijd begon hij in 2002 als research analist in de radiochemie groep op de afdeling Nucleaire Geneeskunde aan het Erasmus MC. Na het behalen van zijn Master veranderde zijn functie in klinisch radiochemicus en is hij sinds twee jaar ook hoofd Quality Control en verantwoordelijk voor de vrijgifte van de in huis gemaakte radiofarmaca. Binnen zijn functie heeft hij bijgedragen aan de implementatie van verschillende (therapeutische) radiopharmaca, waaronder het eerste geregistreerde middel Lu-177 gelabeld DOTA-TATE (Lutathera).
